随着国家重点监控目录的下发以及被调出医保目录，被人戏称为“神药”的重点监控药品销量出现断崖式下跌。而另一方面，这下跌所腾出来的巨大市场空间给国产创新药及4+7品种在内的很多药品带来了机遇。近期，多家上次药企陆续发布年中期业绩报告，我们发现这一趋势。比如，信达生物的信迪利单抗注射液上市四个月不到，销量就突破3.3亿元，正大天晴的安罗替尼，年6月上市销售，年内7个月时间销售10亿元，据悉，年上半年更是销售达13亿。此外，借助“4+7集采”强力执行的东风，部分药品销量也是快速提升，如京新药业的左乙拉西坦片年上半年销售增幅达%。信达生物：达伯舒?（信迪利单抗注射液）收入3.亿元8月28日晚，信达生物公布年上半年业绩报告，报告期内总收入为3.亿元，相对于年同期的0.亿元上涨超77倍。其中达伯舒?（信迪利单抗注射液）功不可没，贡献了3.亿元的收入。同时，报告显示报告期内信达生物毛利率达88.1%，这也反映公司在商业化生产初期就具备稳定生产高质量达伯舒的能力。达伯舒是信达生物和礼来共同研发的创新PD-1抑制剂，主要用于治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤。年12月获批上市，并于年3月9日正式销售。不到4个月时间，销量就破3.3亿元，不得不佩服其放量的速度。目前，信迪利单抗注射液进行逾20项临床研究，包括8项注册或关键临床试验。其中包括处于三期临床的肺癌、食管癌、肝癌、胃癌等适应症，以及处于早期阶段的NK/T淋巴瘤、黑色素瘤、神经内分泌瘤等适应症。研发费用提升，多款新药今明年有望陆续上市公告显示，报告期内，公司研发开支增加人民币2.亿元至人民币6.亿元，截至年6月30日止六个月则为人民币4.2亿元。对于增加的原因，信达生物表示主要是：新药提交临床试验所需费用1.亿元；多款候选药物于年上半年进入后期临床开发，另临床试验开支增加所致。信达生物在其他研发产品方面也取得了重大进展，目前已经将旗下在研产品扩充至拥有涵盖肿瘤、代谢疾病及其他主要治疗领域的21种创新产品，同时覆盖生物药及小分子药，并制定了一个连续的产品上市计划。IBI-（阿达木单抗生物类似药）、IBI-（贝伐珠单抗生物类似药）和IBI-（利妥昔单抗生物类似药）已提交新药上市申请（NDA）并被纳入优先审评。IBI-（新型抗PCSK9单克隆抗体）已完成中国高胆固醇血症患者的II期临床试验，并就同一适应症启动III期临床试验。多个产品的I期临床研究完成首次患者给药：IBI-（新型抗CD47单克隆抗体）；IBI-（首创抗VEGF/抗补体双特异性融合蛋白）；IBI-（首创新型抗PD-1/抗PD-L1双特异性抗体）；及IBI-（新型抗OX40单克隆抗体）销售费用：报告期内，信达生物销售及市场推广开支由年同期0.亿元增长为2.亿元至2.亿元。增加原因主要原因是：销售及市场推广部门人数的增加达伯舒?（信迪利单抗注射液）上市所致后的市场推广及商业化所致中国生物制药： 安罗替尼年上半年业绩达13亿元8月28日中国生物制药公布年半年业绩。其中，收入约人民币.27亿元，较去年同期增长约28.8%；新产品销售占本集团总收入约18.8%；研发开支约16.26亿元，占本集团收入约13.0%。而其中值得
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