浙江奥翔药业股份有限公司成立于年4月，同时开始买地与设施建设，原料药已经通过欧洲、日本、美国等官方认证，并于年在上交所上市，主要从事原料药、制剂、新药以及CDMO、海外制剂CMO业务。因公司业务发展需要，公司计划扩大人才队伍的建设，新招计划如下：1、工艺研发人员人，主要从事仿制药与CDMO工艺研发、安全研究、杂质研究、项目管理；2、制剂工艺研究人员20人，主要从事海外工艺转移与制剂工艺研究；3、质量分析人员50人，主要从事原料药与制剂的质量研究；4、质量管理人员15人，主要多事原料药与制剂的质量管理、包括制剂质量经理；5、药品注册人员10人，主要从事原料药与制剂的国内、国外注册；6、生产管理人员10人，主要从事原料药、制剂生产管理与车间管理，包括生产总监。7、高级管理人员4人，生产总监、EHS总监、制剂营运总监、总经理。奥翔药业提供良好的事业发展平台与发展机遇；同时提供良好的薪酬收入，至少高于行业10-20%水平，采取良好的激励机制，不封顶。