世界卫生组织周五在日内瓦宣布，批准了由中国国药集团研制的针对冠状病毒疫苗的紧急使用。
世卫组织首次批准使用由非西方制药公司开发的针对冠状病毒的疫苗。此前，世界卫生组织从未批准过将中国疫苗用于其他任何传染病的紧急使用。
近日以来，在中国以及根据双边协议，在世界其他地区，已经为数亿人接种了国药疫苗。世卫组织的批准向国家卫生局表明了该疫苗的安全性和有效性，并且这一步骤还将使国药能够在COVAX计划中用于疫苗的公平分配。一位世卫组织官员在周五宣布这一消息后说，中国制药公司已经表示愿意为疫苗分配计划做出重大贡献。
迄今为止，世界卫生组织已经批准了由辉瑞/BioNTech，阿斯利康（AstraZeneca），强生公司（Janssen）的子公司生产的疫苗，以及最近一次于上周批准的莫德纳疫苗。
世卫组织于4月26日开始审查有关国药疫苗的最新数据。该组织的决定特别复杂且耗时，这主要是由于国药先前未受到欧洲或美国药物管理局的严格审查。
世卫组织首席执行官TedrosAdhanomGebreesus在周五的发布会上，建议18岁以上的人群间隔两到三周的时间接受第二剂国药疫苗。
世卫组织战略咨询小组（SAGE）在本周发表了对国药疫苗的意见。根据他们的研究，基于来自第三阶段临床试验的数据，在接种两剂疫苗后，预期有78.1％的功效，并且可以负责任地说，该疫苗可为18-59岁的年龄提供保护。
但是，同时还强调说，还不能完全确信的说国药疫苗对60岁以上的人群有效，关于这个年龄段可能发生的严重副作用的信息很少。
国药企业此前承诺的效率是79.3％。
世卫组织表示，预计下周将会有关于是否批准科兴疫苗紧急使用的结果。
（翻译：华夏邦）
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