医简讯刊畅听版

疫情时报01

年春运将从1月28日开始至3月8日结束共计40天

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意见表明,要把疫情防控放在首位,坚持常态化精准防控和局部应急处置有机结合,切实强化底线思维,充分预估风险挑战。按照减少人员流动、减少旅途风险、减少人员聚集、加强人员防护的原则,做好春运疫情防控准备,强化各项防控措施。既要在疫情常态化防控条件下做好春运服务,也能在局地出现疫情后做好应急应对,努力实现疫情防控和春运保障“双胜利”。

02

山东:凡是进入山东的进口冷链食品,都要集中检测消毒

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省委、省政府高度重视进口冷链食品疫情防控工作,将进口冷链食品疫情防控作为“外防输入”的重中之重来部署,全省市场监管部门认真履行进口冷链食品疫情防控的牵头职责,按照省委省政府部署要求,对进入我省的进口冷链食品实行从入仓消杀到上市销售的全过程监管,坚决守牢进口冷链食品疫情防控底线,切实保障人民群众消费安全。

03

卫健委专家:大部分新冠肺炎感染者均快速康复,无后遗症

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医院感染疾病科主任王贵强表示目前来看,大部分新冠肺炎感染者都是快速康复的,没有什么后遗症。但是重症、危重症患者的康复时间要长,他们的肌体修复需要更长时间,同时心理方面也需要进行康复。

国际医疗01

Vertex的Kaftrio获得EMA批准

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Vertex的囊性纤维化治疗药物Trikafta是ivacaftor、tezacaftor和elexacaftor的组合药物,其出色的临床数据使美国FDA在Vertex提交上市申请后三个月内、FDA采取行动前五个月批准了该药物。在年美国FDA批准的新药销售预测中,Trikafta排名第一,预计到年销售额将达到39.35亿美元。年6月,EMA人用药委员会(CHMP)采纳了积极的意见,建议授予Vertex组合药物营销授权,并以Kaftrio商品名进行营销。打开欧洲市场后,该药物将进一步创造销售峰值。

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罗氏和PTCTherapeutics研发的risdiplam批准

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继美国FDA批准销售潜力新药Troveldy后,罗氏和PTC公司的药物Evrysdi(risdiplam)获批成为首个用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的口服药物。直到四年前,这种罕见遗传病还没有可用的治疗方法。年,渤健与Ionis开发的药物Spinraza(nusinersen)获批,成为全球首个治疗SMA的药物。这种基于RNA的药物通过鞘内注射给药,需要到医生办公室一年输注三次。年5月,诺华基因疗法Zolgensma(onasemnogeneabeparvovec)获批,成为全球首个治疗SMA的基因疗法。该药通过单次、一次性静脉输注给药。

03

礼来Donanemab治疗阿尔茨海默病2期临床试验成功

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礼来在本周公布了其2期临床研究TRAILBLAZER-ALZ的积极数据,与安慰剂相比,针对被称为N3pG的β淀粉样蛋白修饰形式的研究抗体donanemab使得早期症状性阿尔茨海默病患者的认知和日常功能的综合指标下降速度明显减慢。

国内医疗01

百济神州PD-1一线鳞状NSCLC适应症正式获批

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百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安?(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获新适应症,其联合化疗用于治疗晚期一线鳞状非小细胞肺癌(的新适应症上市申请已正式通过国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

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诺诚健华BTK抑制剂奥布替尼片全国首批处方落地

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其自主研发的首款创新药BTK抑制剂宜诺凯?(通用名:奥布替尼片)正医院和药房供药,并在医院、医院、南京医院、哈尔滨血液研究所、上海交通大医院、中山大学肿瘤防治中心以及华中科技大学同医院开出全国首批处方,标志着宜诺凯?正式开始服务我国淋巴瘤患者。

03

中国首个进口干细胞临床试验正式启动

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由九芝堂美科发起的我国首个使用进口干细胞治疗缺血性卒中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验启动会在组长单位首都医科医院通过线上会议形式顺利召开,标志着临床试验正式启动。

时政热点01

医院骗保被通报追回违规费用万

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三级公立西安医医院(医院)骗取医保事件被实锤,已追回违规费用超万元。,中国政府网互联网督查信息显示,此前西安市医院在血液透析检查中通过虚记患者透析次数等方式骗取国家医保基金。此条举报信息被核实后,当地医保局经核查发现,医院在约两年半的时间内(年1月~年6月)在血液透析中多记诊疗、耗材项目,将门诊透析费用计入住院费用,涉及违规金额.21万元。

02

国药控股董事长、国药股份总经理,宣布辞职

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国药控股在港交所发布公告称,国药控股董事长李智明因个人原因辞职。公告称,李智明确认其与董事会之间“并无意见分歧”,也无任何与辞任有关之事宜须敦请公司股东与债权人垂注。同日,国药控股再次发布公告,其控股的国药股份发生人事变动,国药股份公司董事、总经理李辉因个人原因,不再担任国药股份第七届董事会董事、战略委员会委员、审计委员会委员及总经理职务。

03

美个别政客胁迫他国禁用中国5G设备外交部表态

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中国高科技企业在5G领域取得的进展有目共睹。近年来,中国已成为全球重要的5G专利申请聚集地之一。根据工信部有关数据,随着5G商用开启,中国5G建设持续提速,目前中国累计已建成5G基站71.8万个。“十三五”期间,在5G领域,中国已构建了涵盖系统、终端、芯片、仪表的完整产业链,5G标准必要专利声明总量占全球三分之一,网络规模和用户数量均居世界首位,5G产业整体实力跻身全球高端。

财经频道01

吉利德以亿美元收购Immunomedics

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吉利德以亿美元收购生物技术公司Immunomedics。加强了吉利德的癌症投资组合,并为其又增添了一款潜在的重磅炸弹药品。Immunomedics正在计划提交一份补充生物制剂许可证申请(BLA),以支持Trodelvy在今年第一季度在美国获得全面批准。此外,Immunomedics还有望在年上半年在欧洲申请Trodelvy的监管批准。同时,正在进行的研究也在评估该药物治疗非小细胞肺癌和其他类型实体瘤的潜力。

02

湖北再次下调新冠病毒核酸检测价格至80元/次

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湖北省医保局、省卫健委联合印发《关于再次调整新型冠状病毒检测项目价格的通知》,新冠核酸检测项目最高限价由元/次调整至80元/次,新冠抗体检测项目最高限价由40元/项调整至25元/项,上述价格为政府指导价,不得上浮,下浮不限。《通知》自年1月15日起在全省执行。

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安进与EVOQTherapeutics达成2.4亿美元合作

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安进(Amgen)生物制药公司向外宣布正与总部位于密歇根州的EVOQTherapeutics公司合作,共同开发治疗自身免疫性疾病的药物。根据协议条款,Amgen和EVOQ将在临床前开发方面进行合作,Amgen将负责临床开发和商业化。为了换取某些自身免疫计划的专有权,安进公司将支付可能总计超过2.4亿美元的预付款和里程碑付款,并支付由此产生的销售使用费。

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