5月7日，
世界卫生组织将
中国国药新冠疫苗
列入“紧急使用清单”！
成为全球第6种
获得世卫组织安全性、
有效性和质量验证的新冠疫苗！
中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗，也是首个由非西方国家研发且获得世卫组织认证的疫苗。
世卫组织总干事TedrosAdhanomGhebreyesus说道：“这扩大了世卫组织主导的‘新冠肺炎疫苗实施计划’（COVAX）组合的疫苗库清单，使各国有信心加快各自的监管批准、进口和管理疫苗。”
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目，拟于年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。
截止目前，世卫组织已经批准辉瑞疫苗、阿斯利康疫苗、强生疫苗、莫德纳疫苗和国药疫苗用于紧急使用。
中国国药新冠疫苗易于储存，储存条件为2℃-8℃，现有疫苗冷链系统、甚至家用冰箱即可满足要求，非常适用于资源匮乏的环境。
世卫组织在一份声明中说：“国药疫苗易于存储的要求使其非常适合于资源匮乏的地区。”
相比之下，美国莫德纳疫苗储存温度为零下25℃-零下15℃，辉瑞疫苗需要在零下80℃-零下60℃的条件下存储。
世卫组织总干事TedrosAdhanomGhebreyesus表示，建议18岁以上的成年人接受两剂国药疫苗。
根据文件，国药疫苗在多国的3期临床试验中接种2次后的有效性达78.1％。
目前，中国两种新冠疫苗已经出口到许多国家，特别是拉丁美洲、亚洲和非洲国家，其中许多国家很难获得西方开发的疫苗供应。
中国科兴疫苗也已进入紧急使用授权评估的最后阶段。世卫组织表示，可能将于下周做出决定。
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来源：素材来自ABC，BBC声明：本文不代表小伙伴在澳洲的观点，仅供大家参考
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