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世界卫生组织当地时间5月7日正式批准中国国药集团疫苗紧急使用授权，这意味着国药集团的疫苗被纳入世卫组织的国际疫苗分享计划（Covax），可供在全球使用。
国药集团研制的疫苗是第一个被世卫组织认定为安全、有效的中国疫苗。世卫组织负责药品获取与医疗产品的助理总干事西芒（MariangelaSim?o）说，“国药疫苗的加入能加快那些寻求保护医务人员和高危人员国家尽快获取疫苗。”
图源BBC
世卫组织紧急使用清单（EmergencyUseListing,EUL）是纳入国际疫苗分享计划机制疫苗供应的前提条件。在被批准进入EUL之前，世卫组织要评估新冠病毒疫苗的质量、安全性和有效性，以及风险管控计划，以及运输和储存中对低温的要求。
中国国药疫苗称为SARS-CoV-2疫苗，是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗，需要接种两剂，其只需常规低温保存的特点更便于运输，储存和保管，迄今为止，全球已经有30多个国家批准国药疫苗紧急使用授权，包括阿联酋、巴林、匈牙利、塞尔维亚等。
世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。根据世卫组织的标准，有效率为50%以上、最好接近或高于70%，并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。
图源新华社
世卫组织宣布，中国国药集团新冠疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗，包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司等研发的疫苗。
目前，中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。
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