欧洲反对放弃专利,国药疫苗WTO遇冷

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拜登批准的Covid疫苗和疗法的知识产权豁免。这场专利抢劫案激怒了药企和mRNA疫苗专利主要持有人欧洲。

本来世贸组织已经允许低收入国家在紧急情况下强迫药品生产商许可其专利,尽管它们必须与开发商谈判达成某些协议。但拜登代表的自由主义者认为,这种许可也减慢了低收入国家疫苗的生产。其实即便放开专利,受限于材料和设备,落后国家也不能立刻生产疫苗。

现在美国和欧洲的制药公司在努力扩大生产规模,已经与其他制造商(许多在低收入国家)自愿签署了数十项许可协议。默克公司上周宣布了与几家印度制造商的许可协议,以生产其抗病毒药物。

药企首先需要确保其合作伙伴安全地生产复杂的疫苗制品,但这需要时间。扩大原料的生产也是如此。

即便如此,全球疫苗生产仍在加速。美国还向世界卫生组织(WorldHealthOrganisation)的Covax承诺提供40亿美元,该计划的目标是到今年年底向中低收入国家分发20亿剂。然而,作为全球疫苗生产大国的印度最近限制了出口,以满足其本国人口的需求。

欧洲各国政府反对这项豁免,因为他们意识到这项豁免开创了可怕的先例。一旦专利被盗,就无法返还有关Moderna和Pfizer-BioNTechmRNA疫苗等突破性创新的IP所投入的资金。BioNTech公司为将抗癌药物转化为新冠疫苗,动用多化学家,其他供应商也为此做出巨大投入,这次表现最为优异的辉瑞-BioNTech疫苗的关键环节几乎都是在德国和欧洲实现的突破。

那为什么拜登突然良心发现了呢?

进步主义者确实在猛烈抨击美国囤积疫苗,从疫苗生产出来至今,美国疫苗没有一剂出口,只是在这两天,随着美国接种率下降30%后,才向南美出口了少许。

白宫最近同意释放其合约中的万剂阿斯利康剂量,但前提是它们必须获得FDA的批准。与其他制造商的合同限制了对可能不受不利副作用影响的国家的出口,而没有责任保护。

拜登的专利豁免将破坏疫苗生产商的专利和法律保护。如果投资者认为政府可能会在政治压力下背叛投资人的利益,他们将不太可能为新药研究提供资金。因为这只会为左派提供另一场破坏性的胜利。

生产新冠疫苗的几家医药公司股价因此大跌,其中跌幅最大的是美国公司--莫德纳(Moderna)和辉瑞(PfizerInc)。莫德纳周三收跌6.2%报.84美元,盘中最低挫至.81美元;辉瑞最低跌至38.94美元后回升,尾盘仅微涨0.05%报39.97美元。

与此同时,国药也传来消息,前天药明康德官微发了一则来自WTO的消息,称WTO专家强烈看好国药疫苗。但是路透看到的一份文件显示,对于国药集团所提供的疫苗导致部分病患出现严重副作用风险的数据,世界卫生组织(WHO)专家表示“信心非常低”,只对其预防新冠疾病的能力总体上有信心。

WHO一位发言人士表示,有关国药疫苗BBIBP-CorV的文件是帮助WHO作出推荐使用建议的“众多资源之一”,该建议暂定于本周稍晚发布。

该“证据评估”文件是由WHO的战略咨询专家组(SAGE)准备的,用来评估国药疫苗。这份文件包括在中国、巴林、埃及、约旦和阿联酋的临床试验数据总结。

文件显示,在多国进行的第三期临床试验中,注射两剂后疫苗的有效率为78.1%,略低于中国此前宣布的79.34%。

“我们非常有信心,注射两剂BBIBP-CorV疫苗后,可以有效防止(18-59岁)成人确诊感染新冠病毒,”这份文件称。

但文件补充说:“疫苗在带有并发症志愿者当中的安全性分析存在局限,因为第三期试验中(除肥胖外)有并发症的接种者人数较少。”

文件指出,这些“证据空白”包括缺少防范严重疾病、保护力持久性、孕妇和老年人使用安全方面的数据,以及通过后授权的安全监控来识别/评估罕见不良事件等。

目前阿斯利康疫苗由于有血栓风险,在多个国家遭到弃用。国产疫苗能否获得WTO认可,将在本周末揭晓。

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