医药CRO可以为制药公司提供一系列的服务，从而降低研发成本，提高研发效率、研究质量。北京诺康达医药科技股份有限公司(简称：诺康达)是一家以制剂技术为核心，以药学研究为主、临床研究为辅的综合研发服务CRO企业。自年成立以来，一直为客户提供仿制药一致性评价等研发服务，承担了“十三五”国家科技重大专项“药物一致性评价关键技术与标准研究”等重点科研项目。诺康达多年专注于药学研究、非临床研究及临床研究，在CRO领域实现高质量发展。
日前，根据国家药品监督管理局网站发布的药品批准证明文件送达信息，由诺康达为华中药业股份有限公司提供药学研究服务的磷酸苯丙哌林片1个品规(规格：20mg)全国首家一致性评价获批。近两个月时间内，诺康达已为合作伙伴获得9个批件。成立十余年来，诺康达合作客户超过家医药企业，为合作伙伴获得批件个(包括95个药品生产批件，7个原料药备案号和17个临床批件)。
诺康达以核心的制剂技术平台为优势，整合药物研发上下游综合研发服务业务，可提供从项目立项及评估，临床前药学研究、临床研究、中试生产放大、上市后再评价一站式综合研发服务体系，可以大大地减少由于不同环节委托不同的机构进行的时间成本和质量不可控的风险，既有利于行业高效和正规发展，又可以增加合作伙伴的粘附度，保证企业持续稳定的发展。经过多年研发积累，诺康达既与国药集团、华润医药等大中型医药生产企业建立了广泛的合作，也长期服务于华中药业、北大医药、鲁抗医药、科伦药业等多家全国知名医药生产企业，其研发质量和服务效率获得客户的广泛认可和好评。
“成就客户创造价值”，是诺康达不变的追求和核心价值观，诺康达将不断提升自身管理要求，本着“专业、专注、高效、极致”的企业文化，耐心打磨合作伙伴的每一个项目，并及时高效优质完成交付。
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原文转自：咸宁新闻网