16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲在北京、河南两地同步举行。
结果显示，疫苗接种后安全性好、无一严重不良反应、不同程序、剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体、0,28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达%。
（图源：新浪微博）
据国药集团官上月31日发布消息，国药集团旗下北京生物和武汉生物分别建设疫苗生产车间。其中，北京生物已于4月15日完成车间建设，武汉生物新冠灭活疫苗车间建设预计将在本月底或7月初完成。
中国生物两个研究所建成后，合计年产能将可达2亿剂以上，能充分保证新冠灭活疫苗可及性。
按照一般规律，疫苗临床试验一般分为三期，完成三期临床试验再到最后的上市，预计最快的时间为今年底或明年初。
目前国内新冠疫苗研发共分五条路线，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗以及核酸疫苗。
钟南山院士本月6日提到，新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用，中国大陆已有6种疫苗在临床试验。在新冠疫苗研发方面，中国公司拥有全球最多数量，而武汉生物制品研究所的疫苗亦是全球首个揭盲的疫苗。
与武汉生物制品研究所有关的概念股，将有望在明早获得市场集中