世界卫生组织（WHO）7日正式宣布，将中国国有制药企业国药集团（Sinopharm）生产的新冠病毒疫苗列入紧急使用清单。舆论普遍认为，中国疫苗“入世”将为缓解全球疫苗短缺、促进疫苗可及性和可负担性作出重要贡献。首个获批非西方疫苗当地时间7日下午，WHO总干事谭德塞宣布，WHO已将中国国药集团研发的新冠疫苗列入紧急使用清单（EmergencyUseListing，EUL），令国药疫苗成为第六种获得WHO安全性、有效性和质量认证的新冠疫苗。谭德塞5月7日在瑞士日内瓦出席新闻发布会的视频截图。（新华社图）路透社称，这是中国有史以来第一次有疫苗获得WHO紧急使用许可，也是首次有非西方国家研发的新冠疫苗获得WHO批准使用。国药8日在社交媒体回应称：“这表明国药（子公司）中国生物技术公司（CNBG）的新冠疫苗质量、安全、有效性和能触及的程度均符合WHO标准的要求，这将为全球应对疫情的斗争贡献更多中国力量。”根据WHO免疫战略咨询专家组的意见，WHO建议将国药疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂注射、间隔时间为3至4周。在参与试验的所有年龄组中，该疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率被评估为79%。此外，WHO不建议对国药疫苗设置使用年龄上限，因为评估数据显示，该疫苗对老年人可能也有保护作用。一名工作人员在国药集团中国生物北京生物制品研究所包装车间检查新冠病毒灭活疫苗产品的包装质量。（新华社图）此前，WHO相继将五种新冠疫苗列入紧急使用清单，分别是生物新技术/辉瑞新冠疫苗、两种阿斯利康/牛津新冠疫苗、美国强生公司旗下强生制药公司研发的新冠疫苗及美国莫德纳新冠疫苗。其中，国药疫苗是列入WHO紧急使用清单的首款灭活疫苗。WHO在声明中特别指出，由于易存储，该疫苗非常适合资源匮乏的环境。这也是第一种带有疫苗瓶监控器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会随温度而变色，以便卫生工作者知道疫苗是否可以安全使用。WHO证实科兴疫苗有效下周或就紧急使用授权做决定紧随国药疫苗之后，中国另一款新冠疫苗也传来最新消息。据美联社报道，鉴于可有效预防60岁以下成年人感染新冠，中国科兴公司生产的新冠疫苗也已进入紧急使用授权评估的最后阶段，WHO表示可能会于下周做出决定。报道称，WHO战略咨询专家组（SAGE）的独立专家对科兴疫苗在中国、巴西、印度尼西亚、土耳其和智利的三期临床试验进行了评估。在WHO网站上发布的一份评估报告中，SAGE的专家们表示，科兴疫苗已在32个国家和地区获得授权，约2.6亿剂疫苗被分发。WHO免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前表示，国药集团和科兴公司提交的疫苗数据都清楚表明，两家公司的疫苗的保护效力符合WHO要求，并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。国际
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