赛诺菲、海正药业、中国生物、益泰药业、罗氏、国药集团、华大基因、新产业生物、阿里健康、百度健康、1药网、飞救医疗、诺华、罗氏、蓝鸟生物、药明康德、药明生物、歌礼制药、远大医药、台康生技等公司一周要闻回顾。新冠肺炎相关资讯赛诺菲加速开发新冠病毒疫苗。赛诺菲全球疫苗业务部门-赛诺菲巴斯德(SanofiPasteur)，将利用SARS疫苗开发工作经验，为开发COVID-19疫苗开辟一条快速的前进道路。这家法国制药商正与美国卫生与公众服务部(U.S.DepartmentofHealthandHumanServices)的BARDA部门合作，开发一种重组DNA疫苗，该疫苗是基于ProteinSciences此前进行的研究。ProteinSciences是赛诺菲于年收购的一家流感疫苗生物技术公司。赛诺菲表示，为了应对年至年SARS的爆发，ProteinSciences提出了一种候选疫苗，用于后期临床前开发。赛诺菲的目标是利用ProteinSciences已经批准的平台，迅速开发出一种针对新型冠状病毒的疫苗。专家：中国可能比日本更早开发出新冠疫苗。日本大阪大学微生物病研究会理事长山西弘一表示，有能力开发疫苗的国家有日本、美国、欧洲和中国等。欧美拥有超大型的制药公司。新型冠状病毒的疫情发源地中国也拥有众多优秀的研究人员。可能比日本更早开发出疫苗。日本也应该在中央政府主导下致力于疫苗开发。最好采取以国立感染症研究所和大学等为中心，疫苗厂商提供合作的举国体制。日本的疫苗厂商规模比海外企业小，难以独自完成开发。武汉健民集团连夜开工生产中药“肺炎1号”。武汉健民集团接到省新冠肺炎防控指挥部科研攻关组《关于委托生产中药方剂的函》，受托生产指定“肺炎1号”汤剂5万副。15日，武汉健民完成了所有原材料的质检并连夜烘炒、制作部分原材料。新冠肺炎中药“肺炎1号”于17日开始批量上市，并将在第一时间配送到各医疗机构、医院和集中隔离点。海正药业仿制药法维拉韦获批上市用于治疗新冠肺炎。浙江省海正药业有限公司研制的“法维拉韦”(原名“法匹拉韦”)正式获得国家药监局批准上市，这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物。在深圳开展的临床试验表明，经接受“法维拉韦”治疗的70名新冠肺炎患者已初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。法匹拉韦是由富士胶片集团富山化学工业株式会社开发。海正药业与日本富山化学工业株式会社在年6月签定了化合物专利独家授权协议。中国生物治疗性新冠特免血浆制品投入临床。中国生物集团已完成对部分康复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆，投入临床救治重症患者。特免就是特异性免疫球蛋白。临床反映，患者接受治疗12至24小时后，实验室检测主要炎症指标明显下降，淋巴细胞比例上升，血氧饱和度、病毒载量等重点指标全面向好，临床体征和症状明显好转。益泰药业关于抗病毒药物瑞德西韦原料药中间体研发进展的公告。湖北益泰药业股份有限公司积极响应国家抗击新型冠状病毒(-nCoV)疫情的号召，于近日成功完成了瑞德西韦原料药相关中间体的合成工艺技术的中试试验。公司目前只完成了该原料药中间体的中试试验，尚未进行生产线放大试验，且该产品国内的一致性评价、市场及销售情况如何，具有不确定性。益泰药业是国内专业的抗病毒原料药生产企业，是利巴韦林原料药的核心供应商。澳大利亚墨尔本生物医药公司成功研发新冠病毒鼻腔喷雾剂，杀毒率达99.97%。一家名为FirebrickPharma的墨尔本医药公司宣布成功研制一种鼻腔喷雾剂，并可杀死包括新冠病毒在内的各类附着于鼻腔内的病毒，杀毒率高达99.97%。该公司总裁皮特·莫利(PeterMolly)透露，该喷雾已经进入第三阶段临床试验(最后一阶段)，但是目前还需要等待各国药监局的审核才能投入市场。该公司还表示，Nasodine喷雾对引起其他重大疫情的病毒，比如MERS(中东呼吸综合征)、SARS(非典型肺炎)以及流感同样具有强效杀毒功能。拜耳疾速提供磷酸氯喹治疗用药国际支援。拜耳集团位于巴基斯坦的子公司应广东省政府的需求，紧急调配了30万片Resochin(磷酸氯喹片)，并予以免费供应。Resochin(磷酸氯喹片)是一款由德国拜耳公司首次合成得到的原研药，作为抗疟药已经在临床上使用了70多年。既往研究表明，它不仅仅有抗疟的作用，还具有广谱的抗病毒作用，以及很好的免疫调节作用。2月19日，国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》中，磷酸氯喹被正式纳入抗病毒治疗。日本将开始抗艾滋药物治疗新冠肺炎试验。日本内阁官房长官菅义伟表示，日本计划很快开始用抗艾滋药物治疗新型冠状病毒肺炎的试验。他补充称，他无法评论这种新药需要多长时间才能获得批准。截至17日，日本确诊新型冠状病毒感染者总数超过例，其中例是在被隔离的“钻石公主号”邮轮上。各国企业研发新冠检测试剂。除了中国的研究机构和日本国立感染症研究所之外，瑞士罗氏公司和日本电化(DENKA)等宣布推进开发。开发简易检测试剂盒至少需要数个月，面临诸多课题。罗氏公司利用了名为“PCR法”的基因扩增技术。3个半小时即可判断是否感染。作为研究用试剂，已向中国湖北省武汉市提供。日本电化的子公司电化生研(DENKASEIKEN)的方法是通过抗体技术来检测病毒的有无，与扩增基因的方法不同，不需要特殊检测设备和操作经验，3～5分左右即可得出结果。Covaris为拭子样本采集设备推出全新的病毒RNA提取试剂盒。Covaris,Inc.宣布，该公司为鼻咽拭子样本采集设备推出两款新的病毒RNA提取试剂盒。第一款新产品是利用Puritan拭子的truXTRAC?病毒RNA提取试剂盒，含有利用合成拭子进行高品质RNA的AFA改进型提取和磁珠纯化从而进行下游分析的所有组件。第二款新产品是truXTRAC-PCR直接病毒RNA提取试剂盒，能够在实时RT-PCR(逆转录-聚合酶链反应)检测中直接使用，无需之前进行纯化，还包含内部控制。Covaris现在正在与一位中国客户合作，一起评估将这些全新主动提取试剂盒用于COVID-19病毒检测的效果。国药集团已累计生产新型冠状病毒检测试剂盒万人份。国药集团中国生物下属上海捷诺成功研制出新型冠状病毒核酸检测试剂盒，并第一时间送至国家有关部门验证。接到有关指令后，企业开足马力保障检测试剂盒的生产和供应。经过近日紧急扩产，检测试剂盒产能已经放大至每日盒(20万人份)。截至2月10日，企业已累计生产检测试剂盒万人份。华大基因与猛犸基金会等向日本捐赠新冠病毒检测试剂盒。近日，由华大基因、猛犸公益基金会和深圳市国际交流合作基金会联合捐赠的一批新型冠状病毒检测试剂盒运抵日本，在中国驻日本大使馆、日本厚生劳动省协调下，顺利转交日本国立传染病研究所。华大基因已协调相关团队，准备好随时提供技术支持。华大基因于1月14日完成研发RT-PCR新型冠状病毒核酸检测试剂盒，并于1月26日通过国家药监局审批，现广泛应用于抗击疫情第一线，目前，试剂盒已向26个国家和地区供货。全球首款新冠化学发光试剂获欧盟CE准入。新产业生物试剂研发团队于2月3日成功研发出全球首款全自动化学发光新型冠状病毒-nCoVIgM、IgG抗体检测试剂盒，并于年2月19日完成欧盟地区准入，成为全球首家拥有CE标志并在欧盟公开销售新冠病毒抗体的化学发光试剂企业。该检测试剂通过采集外周血样本进行检测，不仅方便快捷，风险低，且对实验环境要求低，有利于样本采集的标准化，克服取样误差，提高检测结果的准确性。美研究人员绘制出新冠病毒关键蛋白分子的3D结构。美国科研团队首次绘制出新型冠状病毒一个关键蛋白分子的3D结构，这种蛋白是开发疫苗、治疗性抗体和药物的关键靶点。研究成果19日在线发表在美国《科学》杂志上。研究发现，新冠病毒的刺突蛋白结构与严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近。但新冠病毒的刺突蛋白与ACE2的亲和力是SARS病毒的10到20倍，这可能与新冠病毒更易于人际传播有关。模型显示目前中国新型冠状病毒感染呈下降趋势。由一组科学家建立的数学模型显示，中国当前新型冠状病毒病例数量从2月12日开始呈现下降趋势。“2月13至15日基于前一天数据而创建的数字表明，每天治愈的病例数和死亡病例数现在高于新增病例，因而当前病例数减少。”此前，西交利物浦大学健康与环境科学系的邹怡博士团队使用确诊病例作为模型用来计算其参数的数据。新数据使用模型中所有日期的确诊病例和疑似病例的组合，重新计算从疫情爆发开始以来的累计总数。虽然在确诊病例中增加疑似病例会导致数据更加“杂乱”，但这个模型依然适用。邹怡博士解释说他的团队选用了一个逻辑回归方程模型来研究新型冠状病毒爆发，因为此方程模型常被用于人口动态和流行病学分析。
联合近50家药企抗疫阿里健康保障药品供给。此次与阿里健康携手抗疫的近50家合作药企中，包括赛诺菲、葛兰素史克、阿斯利康、辉瑞普强、安斯泰来、费森尤斯卡比、诺华、万邦、泰德、石药等数十家知名国内外药企。阿里健康联动药企确保疫情期间患者配药供给充足和价格不涨。
扁鹊飞救NCP区域协同排查/防控/救治一体化方案。飞救医疗科技(北京)有限公司推出新型冠状病毒肺炎(NCP)区域协同排查/防控/救治一体化模式建设方案，强劲助力抗击疫情。通过应用扁鹊飞救系统，结合多款针对疫情研发的APP产品，构建区域协同救治大数据平台(Platform)，整合当地所有医疗资源(Hospitals)，助力基层全面开展人员信息填报、疑似排查和患者建档，并以救治全程所涉及多学科、多机构成立为患者组建专属工作群的方式，提供自医生首次接触开始、到分诊、就诊、会诊、转诊、抢救、重症救治、治愈、出院、随访等各个环节全程
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