1.生物制品批准文号的格式是
A.国药证字J+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B
2.化学药品《进口药品注册证》证号的格式是
A.国药证字J+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H+4位年号+4位顺序号
C
3.药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是
A.至少5年
B.3年
C.5年
D.至少3年
C
4.关于国家基本药物目录的说法，错误的是
A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香
B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄
C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围
D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的，其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品
B
5.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，下列相关的处理措施中，错误的是
A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告
B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录
C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
D.药品监督管理部门应当对质量可疑的疫苗采取查封、扣押等措施
B