作者丨刘栋编辑丨胡甄卿
瑞士日内瓦时间5月7日下午（北京时间7日夜间），世界卫生组织宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗（Sinopharm）正式通过世卫紧急使用认证，成为第6款获得世卫安全性、有效性和质量验证的新冠疫苗。
这是第一种由中国自主研发生产、且获得世卫紧急使用授权的疫苗，也是第一种获世卫批准的非西方国家疫苗。这一结果将为世界各国医药监管部门决定是否使用有关疫苗提供重要决策依据。同时，这也意味着国药疫苗将会被列入世卫为增加中低收入国家获取疫苗的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）中，为抗击全球疫情做出进一步的实质贡献。
世卫组织免疫战略咨询专家组对国药疫苗的评估报告截图
世卫组织免疫战略咨询专家组（SAGE）主席亚历杭德罗·克拉维奥托（AlejandroCravioto）在发布会上表示，专家组已经对国药疫苗进行了“全面评估”，“有充分的证据”表明该疫苗是安全的，并减少了重症或有症状疾病的发病率。在参与试验的所有年龄组中，该疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率被评估为79%。
在得知国药疫苗获批后，国药疫苗临床测试中国负责机构的主要研究者、河南省疾病预防控制中心疫苗临床研究中心主任夏胜利“感受颇深。”他告诉澎湃新闻（