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公司主要从事中成药、化学药品的研发、生产和销售，拥有药品生产批准文号64个。克胜药业亦主要从事中成药、化学药品的研发、生产和销售，拥有药品生产批准文号39个。公司与克胜药业的主要产品涉及五官科、皮肤科、肌肉-骨骼系统、心脑血管、呼吸系统、消化系统等多个领域，涵盖了滴眼剂、膏剂、小容量注射剂、滴丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等多种剂型。公司已形成“以中成药为特色，以眼科用药和皮肤科用药为主，肌肉骨骼系统及其他领域用药为辅”的产品格局，主要产品包括复方熊胆滴眼液、苄达赖氨酸滴眼液、丹皮酚软膏等，在特定治疗领域和细分市场具有一定的竞争优势。在产品储备方面，公司拥有多个具备产业化条件且市场潜力大的产品，如丹芎跌打膏、盐酸美司坦片、参皇软膏等。
报告期内，公司主营业务收入的主要构成情况如下表所示：
报告期内，公司实现的收入和净利润情况如下：
一、年初发行人通过德邦仕控股合并克胜药业。（1）招股说明书披露，克胜药业曾对其原股东吴重言控制的克胜集团提供保证担保，保证责任的最高金额达到7,万元，尽管目前该保证合同对应的主债务合同已经履行完毕，克胜集团不存在该主债务合同下的债务违约，克胜药业也未承担任何担保责任，但如果未来克胜药业因管理不善等原因发生违规对外担保，将给公司带来因履行担保义务而导致的偿债风险。请发行人代表进一步说明主债务合同的履行情况。（2）克胜药业年营业收入3,.91万元。请发行人代表进一步说明并购对发行人主营业务和财务状况的影响。请保荐代表人发表核查意见。
三、年至年，发行人一级经销商向下游医疗机构客户年平均销售量为.16支/瓶、.59支/瓶和.48支/瓶，向零售药店客户年平均销售量为95.39支/瓶、.22支/瓶和.72支/瓶，向二级经销商客户年平均销售量为1,.24支/瓶、1,.39支/瓶和2,.07支/瓶。请保荐代表人说明其对二级经销商实现最终销售的核查方式及核查覆盖的比例，并发表核查意见。
四、发行人报告期内以经销模式实现的营业收入占比较高，且合作的经销商部分经销金额较低、合作时间不长，每年增减变动的经销商都有三、四百家，同时发行人还有一部分销售通过委托代销的方式实现。请发行人代表：（1）进一步说明选择确定经销商的内部控制流程，每年经销商变动较大的原因；（2）进一步说明两票制的推行对发行人销售渠道、销售价格、税负、应收账款管理等方面的影响；（3）说明在经销商频繁变动的情况下，为保证应收账款的及时回收采取了哪些措施。请保荐代表人发表核查意见。
1、公司与刘玉霞劳动争议纠纷
报告期内，公司存在与刘玉霞的劳动争议诉讼纠纷。刘玉霞原为公司销售员，负责销售货物及回款。公司与刘玉霞劳动争议的主要内容包括：公司认为刘玉霞年之前的账目不清，给公司造成较大损失，于年1月起对其进行留用察看、停发工资；刘玉霞则认为公司应补发其工资、销售提成款，并返还公司多收取的销售回款。
年3月，长春经济技术开发区人民法院作出（）长经开民重字第7号《民事判决书》，判决本公司给付刘玉霞年3月至年4月期间提成款36,.00元，给付刘玉霞年2月至年4月期间的工资11,.00元并支付经济补偿金3,.00元，将多收取的,.90元销售回款返还刘玉霞，以上金额合计1,,.90元，公司不服上述判决，上诉至吉林省长春市中级人民法院。年8月，吉林省长春市中级人民法院作出（）长民再终字第5号民事判决书，驳回公司上诉。
公司将支付刘玉霞的1,,.90元作为营业外支出处理，诉讼费用计入当期管理费用，上述金额仅占公司年利润总额的2.03%，对公司经营业绩影响较小。
2、报告期内公司产品召回的情况
年12月30日，国家食品药品监督管理总局发布《关于重庆市全新祥盛生物制药有限公司枸橼酸铁铵产品风险的通告》（年第号），经初步查明，重庆市全新祥盛生物制药有限公司未对所生产的枸橼酸铁铵所用原料铁的质量进行充分控制，导致其生产的枸橼酸铁铵原料药中铬含量超标，重庆市全新祥盛生物制药有限公司生产的枸橼酸铁铵原料药销往40家药品生产企业，包括克胜药业。
国家食品药品监督管理总局要求上述40家药品生产企业立即停止使用重庆市全新祥盛生物制药有限公司生产的枸橼酸铁铵生产药品，并对使用该原料药用于药品生产的情况进行排查，查清所有有效期内药品的品种、批次、销售流向，召回市场销售的产品。
克胜药业对枸橼酸铁铵原料药的采购和使用情况和相关产品复方肝浸膏糖浆的生产和销售情况进行了自查，并制定了详细的《召回计划》，对复方肝浸膏糖浆产品按照《药品召回管理办法》（局令第29号令）进行主动召回。截至年6月30日，公司已经召回全部可召回产品，包括复方肝浸膏糖浆26,瓶。本次药品召回事件造成克胜药业该产品冲减营业收入35.52万元，同时造成原材料和库存商品报废5.44万元。
该召回事件的责任人为原料药供应商重庆市全新祥盛生物制药有限公司，克胜药业在原材料采购和产品生产过程中遵守了相关规定，除召回复方肝浸膏糖浆产品并销毁外，不负其他责任，也未因该事件受到有关部门的处罚。
年8月18日，盐城市食品药品监督管理局出具证明，年2月26日，盐城市经济技术开发区市场监督管理局出具证明，克胜药业自年初以来不存在药品管理方面的重大违法违规行为，没有因违反药品生产、经营管理相关法律、法规及规范性文件而受到重大行政处罚。
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