GSK撤离部分中国业务王健林1440亿

卖掉酒店和文创,王健林亿转行“大健康”!

8月2日晚间,万达集团董事长王健林调整集团的组织架构及相关人员的任命。据《澎湃新闻》报道,万达集团在现有商业、文化、网络、金融的四大产业集团之外,新成立万达大健康产业集团有限公司,正式进军医疗行业。王顺成出任万达集团副总裁兼大健康集团总裁,万达大健康集团副总裁由刘玮担当。

图左:万达集团副总裁兼大健康集团总裁王顺成

图右:万达大健康集团副总裁刘玮   

搜索王顺成和刘玮的履历发现,这两位虽然不曾拥有医药行业的从业经历,但是都属于核心管理层、都是“老万达”,在万达有至少十年以上的资历,让两大核心人物掌舵万达的大健康领域,可见万达对大健康产业的重视和决心。

  

此前,王健林曾公开表示,源于中国巨大市场需求和国家产业政策开放,以及万达遍布全国的持有物业,万达将大规模进军医疗产业,甚至直接表态5年之内,医疗产业将成为万达新的支柱产业。

  

据粗略统计,目前万达集团在医疗产业领域的投资已经达到了亿。曾经放言让“迪士尼20年不盈利”的万达文旅城在今年7月被闪电打包卖给融创,如今,豪掷亿,派得力干将打拼,“土豪”闯入医疗行业,王健林的这一战略规划能实现吗?

  

豪掷亿万达布局医疗

  

万达集团布局大健康产业与其战略转型息息相关。

(万达集团董事长王健林)

  

年,万达集团开始提出转型,不再做地产商,主动调整。在一次公开的演讲中,万达集团董事长王健林提到,希望在三到五年之内,万达能把“地产”去掉。按照王健林的规划,万达集团将在年前彻底转型。

  

年1月,万医院集团在北京签订合作协议。万达将总投资亿元,在上海、成都、青岛建医院,由IHG运营管理并使用IHG品牌。

  

年4月,万达集团与成都市人民政府正式签订战略合作备忘录,双方协议将耗资亿元,打造一座世界级的医疗产业中心。此外,万达与医院签署战略合作协议,计划投资90亿元,在全国各地的万达广场,开设家牙科诊所。

  

同年7月,万达集团在昆明新签约三个投资项目,其中万达计划在昆明市投资亿元,打造以医疗、健康为核心,兼具体育、养生、度假、商业、商务、居住等功能的世界级医疗及大健康产业园。

  

截止目前,万达在医疗产业的总投入已累计达亿元。万达集团缘何青睐大健康产业?

  

有分析人士指出,由于搭建病院的地皮是属于高价的商业医疗卫生用地,而房企拿地成本相对最低。不仅如此,房企与医疗机构合作,还能提升社区的综合服务能力,提高社区的商业价值。

  

在今年的第47届达沃斯论坛上,王健林公开表示,医疗行业发展快,需求大,毛利率也较高,如果真正做起来其利润不可估量。

  

公开数据显示,医院可以带来高达30%~40%的毛利空间,甚至能实现15%~20%的净利率,医院都能达到这一水平。

  

14家房企已涉足医疗行业

 

转型医疗行业的地产大鳄,不仅仅只有万达集团一家。

  

随着房地产行业从野蛮生长转为理性发展,行业逐渐告别“暴利”时代,在大健康良好的反战预期下,不少地产商放弃地产选择投身大健康产业。

  

有数据显示,年,中国的医疗健康产业市场规模接近3万亿元。据《“健康中国”战略规划》、《“健康中国”战略规划》,健康服务业的总规模到年要做到8万亿,年要达到16万亿。

  

因此,医药行业成为地产界土豪竞相追逐的“香饽饽”。据健识君的不完全统计,国内从房地产转型大健康业务的企业至少有14家,包括恒大、万达、远洋、万科等。这些地产公司或是自建、或是投资,都加紧在大健康产业的布局。

目前从进入方式上看,万达、绿景、恒大等“家大业大”,以动辄数十亿的“大手笔”并购、组建、战略合作等投资方式,强势进入医疗圈,标榜“高端”,一言不合就圈地建健康产业城,豪气令人咂舌。

  

也有放弃原有业务,全面转型医药产业的,以宋都地产、运盛地产为代表,一头扎进了医药产业的怀抱,希望在亿万的市场之中分得一杯羹。

  

有分析分析人士指出,传统地产大鳄目前仅处于跑马圈地的阶段,未来3-5年内才会有实质性的进展。

  

以恒大为例,这个营收规模超过2千亿的地产大鳄,年来自医疗版块的收入仅为6万,养老地产的收入也不过为1.84亿。

作者:网络小胖

来源:健识局

GSK撤离部分中国业务!

英国最大药企GSK(葛兰素史克)正开始在中国新一轮的调整与启程。

(图片来自网络)

▍部分项目转入美国

昨日(3日)早间,GSK中国发给赛柏蓝的声明显示:“作为聚焦研发战略的一部分,我们将缩小全球神经科学领域的研发活动范围,包括终止一些研发项目。在上海开展的神经系统药物研发方面的优先研发项目将会继续进行,并将转入位于美国UpperProvidence的研发中心。这次转型将确保我们能在关键项目上继续开展工作,并将其与未来药物发现研发团队整合。”

几个小时前,关于GSK关闭张江研发中心的消息开始在网络迅速传播,GSK中国对此不得不做出澄清与解释。

“预计在未来两年中,位于浦东张江高科技园区的药物开发团队规模继续扩大,积极推动在中国的新药开发工作。”GSK中国对此向赛柏蓝回应称。

近期公布的GSK年第二季度财报显示,GSK将对处方药研发产品线进行重新审核调整,预计将80%的资金投入到呼吸、HIV传染性疾病、肿瘤以及免疫炎症等领域,并终止超过30个临床前和临床中项目——神经科学研发已经不再作为核心研究方向。

▍重新调整

事实上,神经科学领域曾经是GSK中国最骄傲的一部分。

年,GSK在上海张江高科园建立中国研发中心,重点进行神经炎症和神经退行性病变等领域的研究,主要集中在阿尔兹海默症、帕金森和多发性硬化症等疾病的药物研发上。

年9月6日,GSK宣布,将位于上海张江高科园区的中国研发中心升级为全球神经科学研究“总部”,主导公司全世界范围内神经科学最前沿的药物研究活动。

即便在GSK全球研发序列中,这样的规格也已经是”最高待遇”。

作为GSK全球第三大研发中心之一,张江研发中心曾一度是跨国公司在国内最大的研发中心,其重点疾病研究领域包括阿尔茨海默病、帕金森病和各种疼痛疾病。

放在大环境下就更能看出这项决策的分量之重。

几乎就在GSK神经科学全球战略调整计划出台前,包括美国强生、美国辉瑞等在内的数家公司先后关闭了神经系统药物的开发工作,失败率和成本挑战高企,是他们面对的最现实问题。

“神经系统药物的研究,可能是所有药物研究里面最困难的,它的困难主要是我们对整个神经系统,包括大脑、脊髓在内的认识现在还不是很清楚,所以对这些疾病的认识不是很清楚,企业很难看到前景。”彼时,GSK全球研发负责人接受记者采访时曾表示。

按照GSK此前公开的信息,现阶段中国研发中心已经有6种神经类临床化合物分别进入了全球一期、二期临床试验阶段;与此同时,中国新药研发团队已经开展了针对30种适应证和20种化合物的临床试验,共有44项临床试验在全球同步进行。

不仅如此,GSK的研发团队甚至注意到了中国传统医药对于神经领域治疗的效果——在研发中心揭幕时,相关研发负责人曾表示,近期将启动对于中药的研发,并可能会成为跨国公司第一次在中药方面进行研发,希望能够把一些创新的中药产品推到中国的市场,并且将其全球化,推向国际市场。

比如,把GSK一些最先进的核心技术来探讨在中药研究里面,比如怎样在中药已经有的经验跟我们现在小分子化合物研究的这些经验能够结合起来,形成一些新的一些化合物,真正做到中药的创新。

据悉,当时的中国研发中心除了致力于神经系统的全球研发,还负责GSK全球产品在中国的注册,包括注册所需要的这些临床的研究,在中国人群的临床的研究,研发中心大约有人负责GSK产品在中国的上市。

公开资料显示,GSK近年来不断在全球加大业务力度。

年4月,GSK与瑞士药企诺华宣布资产置换计划,将肿瘤药品产品线与诺华的非流感疫苗业务进行置换,并将旗下消费保健品业务与诺华非处方药业务组建合资公司。另据媒体报道,GSK正计划剥离英国地区饮料品牌好力克(Horlicks)与蛋白粉品牌MaxiNutrition,整合旗下消费保健品业务。

“我们专注于在中国的发展,并将继续基于中国市场的需求,致力于中国的研发活动。我们的研发投资将聚焦在能够对患者产生真正影响、推动中国公共卫生发展的领域,特别凭借我们位于北京的传染病和公共卫生研究所开展的研发活动,以及创新临床研究的开展和针对中国基础医疗建设的投入。”GSK中国在声明中表示。

▍来源:赛柏蓝作者:特洛伊

中药整治风暴,来了!

▍来源:赛柏蓝作者:云起

安徽中药生产企业即将面临一次大风暴。

8月3日,安徽食药监局发布《关于进一步加强中药提取和中成药生产监管的通知》(皖食药监药化生秘〔〕号),宣布对辖区内中药生产企业进行一次全面梳理。

检查内容包括:核查实际生产工艺与注册申报工艺的一致性,是否存在违反总局《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监〔〕号)和年第号公告要求的行为。

中药提取环节的问题一直是中药行业面对的老问题。

年7月,国家食药监总局就印发了《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监〔〕号),明确中药提取和提取物管理要求。

该《通知》中就明确指出,“中药提取和提取物是保证中药质量可控、安全有效的前提和物质基础。近年来,随着中药生产的规模化和集约化发展,中药提取或外购中药提取物环节存在的问题比较突出,给中药的质量安全带来隐患。”

该文件还明确规定,中药生产企业和中药提取物生产企业应当具备与所生产品种相适应的中药材前处理设施、设备,制定相应的前处理工艺规程,对中药材进行炮制和加工。外购中药饮片投料生产的,必须从具备合法资质的中药饮片生产经营企业购买。

安徽一直是中医药资源大省,此次涉及企业众多,且所有品种都将列入检查和跟踪范围。

按照昨日公布的《通知》,将“针对不同企业的具体品种,制订出个性化检查方案,逐品种进行生产全全程跟踪,切实加强中药提取和中成药生产的监管,通过逐年检查,力争对辖区内企业在产中药品种做到检查全覆盖,真正建立起监管长效机制。”

附:

安徽省食品药品监督管理局关于进一步加强中药提取和中成药生产监管的通知

(皖食药监药化生秘〔〕号)

各市、直管县食品药品监督管理局:

依据总局办公厅《关于印发年药品监管重点工作安排的通知》(食药监办药化监[]38号)要求,结合我省中药制剂监管工作实际,现作如下通知:

一、做好中药提取和中成药生产的监管工作

各市、直管县局要在日常监管的基础上,认真对辖区内中药生产企业进行一次全面梳理。

核查实际生产工艺与注册申报工艺的一致性,是否存在违反总局《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监〔〕号)和年第号公告要求的行为。

要重点检查企业中药前处理和中药提取环节有无擅自改变提取工艺和方法的行为;制剂过程中是否按照注册申报的生产工艺进行生产,有无违反规定违法添加中药生粉行为;生产设备或工艺发生变更是否经过验证,是否及时完善相关手续;提取物使用情况是否符合规定,是否办理了备案。

二、督促企业履行药品质量第一责任人的职责

各市、直管县局在监管工作中,要深入一线,了解企业生产的真实情况,并对总局近期公告的中药生产企业违法违规事例进行现场讲解,使企业提高自己作为药品生产质量第一责任人的意识,清楚违法违规成本,做到严格按药品生产质量管理规范组织生产。

三、建立中药提取和中成药生产监管长效机制

各市、直管县局要结合监管实际,针对不同企业的具体品种,制订出个性化检查方案,逐品种进行生产全全程跟踪,切实加强中药提取和中成药生产的监管,通过逐年检查,力争对辖区内企业在产中药品种做到检查全覆盖,真正建立起监管长效机制。

各市、直管县对检查中发现的中药提取和中成药生产中潜在的共性问题要进行研究,并整理汇总报省局药品化妆品生产监管处。省局将适时组织检查员,抽取一定比例的中药生产企业进行现场检查和延伸检查。对检查中发现的违法违规问题要依法公告并严肃查处。

安徽省食品药品监督管理局

年8月1日

短缺药大监控!医院、药商数据全上交

▍来源:赛柏蓝作者:云起

短缺药大监控来了!

▍35家药商成哨点

日前,江苏卫计委发布《关于进一步做好短缺药品监测预警工作的通知》(下称《通知》),宣布15所医院和35家药商成为短缺药监测哨点。

按照江苏《通知》要求,自年8月起,在江苏全省建立短缺药品信息“每月零报告”制度,进一步压实短缺药品监测责任,提高监测工作精准度和监测工作效率。

(一)报送时间。国家级短缺药品监测哨点、药品流通企业监测哨点和设区市卫生计生委于每月25日至月底前对当月药品短缺信息进行整理汇总,并通过“江苏省医疗机构药品(耗材)网上集中采购与监管平台”(以下简称省平台)进行集中报送。各设区市卫生计生委组织辖区医疗卫生机构和县(市、区)卫生计生委通过省平台报送短缺信息(相关操作手册在省平台下载),并明确报送时间节点。短缺药品信息报送工作实行“零报告”制度。情况严重或临床急需的短缺药品信息可实时报送。

(二)报送内容。国家级短缺药品监测哨点重点报送通过省平台发送订单但未得到配送企业及时响应或实际配送率低于50%的药品。药品流通企业监测哨点重点报送在药品采购过程中,因上游药品生产企业不能正常供应进而影响医疗卫生机构配送的药品。设区市卫生计生委重点报送辖区医疗卫生机构通过省平台发送订单但未得到配送企业及时响应、后经督促配送和区域调剂仍无法满足医疗机构订单需求、影响临床用药需求的药品。

(三)报送要求。各监测主体按照省平台设立的数据格式或选项进行报送,并确保报送数据准确可靠。国家级短缺药品监测哨点和药品流通企业监测哨点直接报送省平台。各级医疗卫生机构短缺药品信息报送实行属地化分级管理,县(市、区)卫生计生委负责统计分析辖区短缺药品信息,甄别筛选后上报所属设区市。设区市卫生计生委负责统筹县(市、区)卫生计生委上报信息和本级医疗机构(含辖区内省卫生计生委直属单位)报送的药品短缺信息,甄别筛选后上报省平台。

同时强化短缺药预警,对于监测发现的药品短缺信息,各地各单位要及时汇总分析和应对处理,第一时间采取责任约谈、协商调拨、区域调剂等手段,保障药品临床供应。

对不能解决的短缺问题,要强化综合研判,找准短缺成因,及时予以上报。省药品集中采购中心要对省平台短缺药品监测系统进行及时更新,精简信息采集格式,优化信息填报流程,便捷监测信息报送。省将建立短缺药品动态清单管理制度,根据短缺原因、短缺程度、影响范围等情况,对清单内药品分类施策,着力满足临床用药需求。

▍短缺药追踪管

短缺药的问题背后原因复杂,但是解决却刻不容缓。

年,国家食药监总局发布了《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》,对优先审评列出了17种情形,将临床急需、市场短缺的药品纳入优先审评范围,同时明确了优先审评程序和工作要求。

年6月30日,国家卫生计生委等9部门印发《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,明确提出通过定点生产、协调应急生产和进口、完善短缺药储备等多种方式,保障短缺药品供应。

同时提出,要优化短缺药品供应管理体系,就必须使药品短缺保障从“救火式”应急管理,向常态化、系统化监管转变,建立以早期预警为核心的药品短缺信息收集机制成为重中之重。

医院+药商双监测方式,在此前基础上,进一步扩大了短缺药监测的范围和力度。

年3月,江苏省卫计委与省商务厅、食药监局联合在各市遴选2~3家具有较高药品配送服务水平,经营规模大、范围广、诚信高的药企作为短缺药监测哨点,以便早发现、早应对。

公开报道显示,因为在全国率先建立了定点储备制度和动态监测体系,全省药品配送率连续多年均在96%以上,居全国前列——即便在年4、5月份全国各省出现的鱼精蛋白全面短缺问题时,江苏基本没有影响诊疗工作的开展,也因此受到全国







































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