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四川新冠疫苗已到货11.8万支
明年2月5日前完成重点人群接种
据
四川发布官微援引四川观察消息，12月17日召开的四川省召开全省冬春季疫情防控工作电视电话会议消息，四川省目前加快高风险岗位人群新冠病毒疫苗紧急接种，已到货11.8万支，已接种第一针4.6万余人，接种两针1.2万人。四川省将加快采购、积极储备新冠病毒疫苗，将于明年1月15日前完成所有重点人群的首剂接种，在2月5日前完成全部两剂接种。（来源：界面新闻）2
美国首例！
阿拉斯加州一医护人员接种辉瑞疫苗后严重过敏
美国公共卫生部门周三（16日）表示，阿拉斯加州一名医护工作者15日接种辉瑞疫苗后出现严重过敏反应，系美国首例。该医护工作者已入院治疗，目前情况稳定。
综合《纽约时报》、路透社等媒体报道，这医院的主任医生林迪·琼斯（LindyJones）称，当事人没有药物过敏史，目前尚不清楚其是否有其他类型的过敏。报道称，预计上千万美国人将在今年年底前接种辉瑞疫苗，这一事件可能促使美国联邦官员对疫苗潜在的严重副作用更加警惕。
此前英国卫生机构警告有严重过敏史的人不应接种辉瑞疫苗，他们指出，不应给曾对某种食物、药物或疫苗有过敏反应的人接种疫苗。他们同时重申，这种对疫苗的反应“非常罕见”。（来源：界面新闻）
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我国5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验
“我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟日前接受新华社记者专访时说，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”
郑忠伟说，评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的。“我们正做好大规模生产准备。”
据了解，疫情发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线共15个疫苗进入临床试验。(来源：界面新闻）
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智利批准辉瑞/BioNTech疫苗的紧急使用授权
路透社12月17日消息，智利卫生监管部门已批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权。
智利公共卫生研究所（ISP）于11月27日收到辉瑞的审批请求，并召集专家小组分析该公司提供的疫苗数据。
报道称，智利已签署万剂辉瑞/BioNTech疫苗的采购协议，可为万人接种。（来源：界面新闻）
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秘鲁批准国药集团恢复新冠疫苗试验
将重启采购谈判
彭博12月17日消息，秘鲁卫生部长PilarMazzetti表示，秘鲁政府周三允许中国国药集团恢复新冠疫苗临床试验。
Mazzetti在电视新闻发布会上说，政府现将重启与国药集团的疫苗采购谈判。秘鲁政府已与辉瑞签署万剂的初步协议，但由于供应问题，预计年的交付量会减少。（来源：界面新闻）
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埃及或于本月底前收到50万剂国药集团新冠疫苗
彭博12月17日消息，埃及内阁发言人NaderSaad向埃及DMC频道表示，在收到第一批通过阿联酋运来的疫苗后，埃及预计将在12月底前收到50万剂国药集团的新冠疫苗。（来源：界面新闻）
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世卫组织：
预计亚太地区国家将在明年中后期启动疫苗接种
美联社12月17日消息，世界卫生组织周四称亚太地区国家不能保证早日获得新冠疫苗，敦促这些国家采取长期方法应对疫情。
世卫组织技术官员兼药物政策顾问索科罗·埃斯卡兰特（SocorroEscalante）称，虽然一些签署独立疫苗采购协议的国家可能会在未来几个月内开始疫苗接种活动，但其他国家可能会在年中期或后期才启动接种。埃斯卡兰特指出：“需要强调的是，西太平洋地区的大多数国家都在新冠疫苗供应计划（COVAX）内。就COVAX机制而言，我们预计疫苗将在年第二季度可供接种。”（来源：界面新闻）
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外媒：
巴林国王接种中国新冠疫苗
海外网12月17日消息，据以色列《耶路撒冷邮报》援引巴林通讯社消息，当地时间16日晚，巴林国王哈马德在该国接种了由中国国药集团生产的新冠疫苗。另据俄罗斯卫星网消息，哈马德是巴林首位新冠疫苗接种者。（来源：界面新闻）
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巴西卫生部长：
中国新冠疫苗或于明年2月投入使用
据海外网援引英媒报道称，当地时间12月16日，巴西卫生部长称，分别由中国和英国生产的两款新冠疫苗或将于明年（年）2月在巴西投入使用。（来源：界面新闻）
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运输时异常低温
美国退回剂辉瑞疫苗
据美国CNBC网站16日报道，美国官员周三表示，他们在加州和阿拉巴马州对数千剂辉瑞新冠疫苗进行了隔离，原因是运输过程中，出现一些“异常情况”，导致这些疫苗的储存温度过低。
报道指出，辉瑞公司与德国生物新科技公司(BioNTech)合作研发的新冠疫苗需要在零下70摄氏度左右储存。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的消息，疫苗瓶储存在托盘中，每个托盘至少装有剂疫苗。
负责特朗普政府“曲速行动”(OperationWarpSpeed)疫苗项目后勤工作的美国陆军上将古斯塔夫·佩尔纳(GustavePerna)告诉记者，在温度不知为何降至零下92摄氏度之后，分别运到加州两个地点的两盘疫苗必须退回给辉瑞公司。
目前还不清楚是什么原因导致储存温度下降。辉瑞公司发言人发表了如下声明：“辉瑞公司将按照我们的质量调查程序对退回的疫苗——共计剂——进行内部审查。但是，辉瑞公司认为，在开展这些审查时客户不必等待。按照设计，控制中心能够拦截货物，无缝触发补给，并交付给这些客户。”（来源：环球时报）
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截止明年夏季
约60%德国居民或将接种新冠疫苗
据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，德国联邦卫生部长延斯·施潘期望，到年夏季结束，约60%的德国居民可能将接种新冠疫苗。
根据世卫组织专家表示，为了有效抗击疫情大流行，平均需要60-70％人口拥有免疫力。
施潘在ZDF节目中表示，“我们的目标是在圣诞节前获得许可，并从今年开始接种疫苗”。
欧洲药品管理局（EMA）将发放许可。据欧盟委员会乌尔苏拉·冯德莱恩表示，预计到年底将获得欧洲药品管理局对BioNTech（德国生物新技术公司）/Pfizer（辉瑞制药有限公司）疫苗的评估。
据施潘表示，年第一季度政府期望获得多达-万剂疫苗。如果第一季度也将获得使用阿斯利康（AstraZeneca）或美国强生（JohnsonJohnson）公司疫苗的许可，那么将获得额外数量的疫苗。（来源：每日经济新闻）
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上海启动亿元基金加速疫苗产业发展
总规模亿元的上海生物医药产业股权投资基金（简称“上海生物医药基金”）16日启动，并与康希诺生物股份公司、上海医药集团股份有限公司共同签署合作协议，三方将通过各自在资本、科研、生产、供应等方面的优势联动，加速推进疫苗产业的发展。
据悉，上海生物医药基金经上海市政府批准，由上海实业（集团）有限公司（简称“上实集团”）牵头发起设立、负责运营，首期境内已完成近百亿元的资金募集工作，主要出资者包括上实集团、上海医药、国泰君安、自贸区临港新片区等，此外首期5亿美元已落实基石投资者。（来源：新华社）
本文转自预防界等。
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