北京关于治疗白癜风医院 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_7473423.html最近听到好多小伙伴法规精讲班第一遍学习结束了，想测试一下第一遍学习情况，第一轮的测试分数只要不低于50分，就是正常的第二轮的学习冲刺课和习题视频学习，测试分数正常在70分左右第三轮的学习是押题班，模考班、密训班，加强押题班，学习结束成绩测试这个时候正常是在90分左右这个时候上考场，只要正常发挥一般成绩都是在80---90分之前，妥妥的通过今年的考试，一点问题都没有的准备好笔和纸，时间控制在1.5-2个小时内，把每一题的答案全部写在纸上，做完题了，然后核对答案切记，分数在50分以上就是正常的，开始准备第二轮的复习年执业药师《药事管理与法规》第一轮精讲班结束测试卷一、最佳选择题1、根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，基本医疗卫生服务表述错误的是（）。A.基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗服务B.医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务C.医疗卫生事业应当坚持公益性原则D.基本公共卫生服务由国家和个人支付2、应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括A、药品标准被取消的B、国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的C、发生不良反应的D、根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的3、不属于基本药物遴选范围的是A、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种B、中国药典收载的药品C、国家卫生健康部门颁布药品标准的品种D、非临床治疗首选的药品4、下列药品除什么外，政府不再实行最高零售限价管理A、中成药B、中药材C、麻醉药品和第一类精神药品D、生物制品5、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市后风险管理的说法，错误的是（）。A.属于重大变更的，应当经“国药监部门”批准，其他变更应当按照“省级药监部门”的规定备案或报告B.药品生产过程中的变更按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理C.对附条件批准的药品，上市许可持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，“国药监部门”应当依法处理，直至注销药品注册证书D.药品上市许可持有人应当主动开展药品上市后研究，加强对已上市药品的持续管理6、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的政府部门是A、工业和信息化产业部B、国家中医药管理局C、人力资源和社会保障部D、卫生健康部门7、关于药品标准的说法正确的是（）。A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准8、进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A、《进口药品注册证》B、《药品生产许可证》C、《进口准许证》D、《医药产品注册证》9、根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人的权利和义务说法错误的是（）。A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责B.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理C.药品上市许可持有人只能自行销售其取得药品注册证书的药品D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证10、关于药品生产的说法，正确的是A、开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准C、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片D、经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品11、生产药品所需的原料与辅料必须符合A、化工产品要求B、食品要求C、药用要求D、医用要求12、根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是（）。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书13、出现有下列那种情形的，国家药品监督管理总局应及时公布相关品种名单：A、活性成分明确、结构清楚或疗效确切的B、有效且经济的。C、活性成分不明确、结构不清楚或疗效可能不确切的D、安全性可确保的。14、根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须A、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县以上监察部门批准、登记备案D、经医疗机构主要负责人批准、登记备案15、根据《进口药材管理办法》，下列关于进口药材规定的说法，错误的是（）。A.口的药材应当符合国家药品标准B.首次进口药材由国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施审批C.非首次进口药材应当向口岸药品监督管理部门申请审批D.经口岸检验合格的进口药材方可销售使用16、根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，关于中药材自种、自采、自用管理的说法，错误的是()。A.自种自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用B.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材C.乡村中医药技术人员自种自采中草药,不得上市流通D.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材17、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存A、2年B、5年C、4年D、3年18、《药品经营质量管理规范》规定，药品质量主要负责人是A、企业负责人B、企业质量负责人C、质量管理部门负责人D、该企业的执业药师19、根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是A、质量管理部门负责人应当具有执业药师职业资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B、从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称C、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师职业资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称20、药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有A、药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B、药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C、药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D、药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等21、我国对野生药材资源实行的保护原则是A、限量采购的原则B、保护和采猎相结合的原则C、限量采猎的原则D、严禁采猎的原则22、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（）。A.医疗机构再继续使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售23、毒性药品的包装容器上必须印有A、毒药标志B、绿色OTC标志C、红色OTC标志D、处方药标志24、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列属于互联网不正当竞争行为的是（）。A.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分，网站名称，网页B.通过虚假交易生成不真实的销售数据、用户好评的“刷单炒信”，会对消费者的购物决策产生严重误导，C.恶意对其他经营者合法提供的网络产品或者服务实施不兼容D.利用职权或者影响力影响交易的单位或个人25、某医疗机构欲取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，需向何部门申请A、市级卫生健康部门B、国家药品监督管理局C、省级药品监督管理部门D、国家卫生健康部门26、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可销售或者进口的是A、国家药品监督管部门规定的生物制品B、国内供应不足的药品C、没有实施批准文号管理的中药材D、生产新药或已有国家标准的药品27、某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（）。A.拆零药品集中存放与拆零专柜或专区B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列C.外用药与其他药品分开摆放D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列28、下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（）。A.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识B.某药品的通用名字字体采用深绿色，与背景形成强烈反差C.某药品的商品名字字体以单字面积计算等于通用名所用字体的二分之一D.某药品的注册商标字体以单字面积计算等于通用名所用字体的三分之一29、有关广告审查管理的说法，不正确的有A、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出30、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的A、按从无证企业购进药品处罚B、按无证经营处罚C、按经营假药处罚D、按经营劣药处罚31、关于伪造、变造、出租、出借、非法买卖药品经营许可证，情节严重的法律责任说法，错误的是（）。A.没收违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款B.没收违法所得，并处违法所得五倍以上十五倍以下的罚款C.吊销药品经营许可证D.对主要负责人十年内禁止从事药品经营活动，并由公安机关处五日以上十五日以下的拘留32、根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是（）。A.生产的假药属于疫苗的B.生产的假药属于注射剂的C.医疗机构工作人员销售假药的D.药品检验机构工作人员销售假药的33、药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.01%(g/ml)，应A、医院法定代表人的责任B、直接追究该药品生产企业的责任C、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任D、追究涉案药品生产、医院的责任34、药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于A、刑事责任B、行政处罚C、民事责任D、行政处分35、以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法条第1款、第3款的规定A、以走私制毒物品罪、非法买卖制毒物品罪定罪处罚B、非法买卖制毒物品罪处罚C、走私制毒物品罪处罚D、制造毒品罪定罪处罚36、对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人A、逾期不改正的，处五千元以上一万元以下罚款B、可以处违法所得10倍以上20倍以下C、可以处违法所得5到10倍的罚款D、可以处违法所得2倍以上5倍以下的罚款37、开办药品生产企业，须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，说法错误的是（）。A.无药品生产许可证的，不得生产药品B.药品生产许可证遗失的，药品上市许可持有人应当向原发证机关申请补发，原发证机关按照原核准事项7日内补发药品生产许可证C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理之日起30日内，作出决定D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发38、负责化妆品卫生监督的部门是A、卫生健康部门B、市场监督管理局C、国家和省药品监督管理部门D、工信部39、根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）。A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低40、实行批准文号管理的中药饮片、中药材品种目录有哪些部门制定A、国家基本药物工作委员会会同国务院中医药管理部门制定B、卫生健康部门会同国务院中医药管理部门制定C、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定D、国务院中医药管理部门会同国务院药品监督管理部门制定41、以下关于药品广告的内容，不正确的是A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B、第二类精神药品可以发布药品广告C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”42、关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是（）。A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片43、以下属于第一类精神药品的是A、可卡因B、丁丙诺啡C、美沙酮D、哌替啶44、关于中药饮片管理的说法，错误的是（）。A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》B.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》D.药品零售企业的中药饮片调制人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格45、关于执业药师注册规定的说法，不正确的是A、执业药师注册证的有效期为4年B、因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续C、执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续D、执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动46、执业药师的职责不包括A、负责处方的审核及监督调配B、负责提供用药咨询与信息C、负责指导合理用药D、负责上岗人员的药学知识培训47、执业药师职业资格注册机构为A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家人力资源和社会保障部门D、省级人力资源和社会保障部门48、以下不属于行政强制措施种类的是A、限制公民人身自由B、查封场所、设施或者财物C、扣押财物D、代履行49、除急救、抢救用药品外，什么药品纳入国家基本药物目录应当经过单独论证A、生物制剂、高风险药品B、生物制剂、中药注射剂C、独家生产药品D、中药注射剂、高风险药品50、《国家药品安全“十三五”规划》确定的基本原则不包括A.维护公众健康，保障公众需求B.深化审评审批改革，提升监管水平C.鼓励研发创新，提高产品质量D.加强价格监管，确保用药經濟便宜。二、配伍选择题[51-54]A.依法执业，质量第一B.进德修业，珍视声誉C.尊重患者，一视同仁D.救死扶伤，不辱使命根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》51、执业药师应当科学指导用药，确保药品质量，体现了52、执业药师对待患者不得有任何歧视性行为，体现了53、执业药师应当自觉抵制不道德和败坏职业荣誉的行为，体现了54、执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施，体现了[55-56]A.诊断药品B.主要用于滋补保健作用，易滥用的C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品D.维生素、矿物质类药品55、应当从国家基本药物目录中调出的药品是56、不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是[57-60]A.公安部门B.国家发展和改革委员会C.国家卫生健康委员会D.国家医疗保障局57.国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是()。58.负责监测和管理药品宏观经济的机构是()。59.组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会、医药服务价格形成机制的机构是()。60、负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是()。[61-62]A.化学药品B.进口药品C.中药D.生物制品根据《药品注册管理办法》61、甲药品批注文号为国药准字H，其中H表示62、乙药品批准文号为国药准字Z，其中Z表示[63-64]A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。63.初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）。64.新药上市后的应用研究阶段属于（）。[65-67]A.常见药品不良反应B.轻微药品不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》65、使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于66、使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于67、使用药品后，发生药品说明书中未载明的药品不良反应属于[68-70]A.分开存放B.分库存放C.集中存放D.储存的相对湿度为45%～65%68、拆除外包装的零货药品69、中药材和中药饮片70、药品与非药品[71-73]A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员71、应当具有大学本科以上学历、执业药师职业资格和3年以上药品经营质量管理工作经历72、应当具有执业药师职业资格和3年以上药品经营质量管理工作经历73、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称[74-75]A.白底蓝字B.白底绿字C.天蓝色与白色相间D.绿色与白色相间74、麻醉药品专用标志颜色是75、精神药品的专用标志是[76-77]A.第二类精神药品B.第一类疫苗C.第二类疫苗D.麻醉药品76、最小包装上标注有“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的是77、凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是[78-81]A.B.C.D.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》78、某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在79、需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在80、某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在81、使用某药品需要观察过敏反应的内容应列在[82-84]A.指定检验B.注册检验C.抽查检验D.复验82、药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是83、分为评价性和监督性的检验是84、国家对进口药品审批时进行的检验属于[85-86]A.不良反应B.注意事项C.有效期D.运输注意事项85、药品内标签和外标签都含有的内容是86、药品内标签和外标签都不含有的内容是[87-90]A.国妆特进字JXXXXXXXB.国妆备进字JXXXXXXXXC.卫妆特进字（年份）第XXXX号D.卫妆备进字（年份）第XXXX号87、国家药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为88、卫生部许可的进口特殊用途化妆品体例为89、国家药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为90、卫生部许可的进口非特殊用途化妆品体例为三、综合分析题[91-93]A市药品监督管理部门在日常监督检查中发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处20万元罚款91、B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为A、15日B、60日C、3个月D、6个月92、B药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉A、15日B、60日C、3个月D、6个月93、B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为A、15日B、60日C、3个月D、6个月[94-96]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到：94、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色A、红色、黄色、绿色B、黄色、绿色、红色C、绿色、红色、黄色D、红色、绿色、黄色95、储存药品，相对湿度应为A、35%-65%B、35%-75%C、45%-65%D、45%-75%96、不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛C、药品与地面间距5厘米D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠[97-90]某医疗机构药师调剂含有青霉素针剂的8个月男孩的处方97、该处方的印刷用纸为A、淡黄色B、淡绿色C、淡红色D、白色98、该处方不得超过A、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常用量99、有关该处方的说法，错误的是A、药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B、该处方限制外配C、该处方不能超过5种药品品种D、该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重、该处方应当保存A、1年B、2年C、3年D、5年[-]某外资企业生产的特定数次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉批次的原料药制成从医学，安全角度会对患者产生风险。国家药品监督管理总部的约谈外资企业，核实有关情况务必与国外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量，此项，国家药品监督管理总部收到该外资企业报告，该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。.关于上述信息中的三级召回，适用于（）。A.已确定为假药或劣药的药品B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品.上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，并做到（）。A.每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况B.1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用D.3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案[-]甲省乙药品上市持有人上市持有人拟对其生产的丙药品进行广告宣传。、乙药品上市持有人应向哪个部门中请丙药品的广告批准文号A、家药品监肾管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督竹理部门D、企业所在地县级药品监仔骨理部门、乙药品生产企业上市持有人取得丙药品广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传，则A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要向发布地省级药品监督管理部门的备案、乙药品上市持有人取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宜传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该该品种的广告审批申请A、1年B、2年C、3年D、4年[-]某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。、该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A、县级药品监督管理部门、卫生健康部门和药品不良反应监测机构B、县级药品监督管理部门、卫生健康部门C、市级药品监督管理部门、卫生健康部门和药品不良反应监测机构D、市级药品监督管理部门、卫生健康部门、该医疗机构应当采取的处置措施不包括A、积极救治患者B、立即采取暂停药品的使用等紧急措施C、迅速开展临床调查，7日内完成调查报告D、每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告.该疫苗出现的药品不良反应属于A、一般不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应[-]医师开具处方和药师调剂处方应当遵循“安全、有效、经济的原则、由开具处方医师注明，处方有效期限延长，但不得超过A、5日B、4日C、3日D、2日、每张处方中开具的西药药品品种，一般不得超过A、2种B、3种C、4种D、5种四、多项选择题、需办理执业药师变更注册手续的是A、变更执业地区B、变更执业类别C、变更执业单位D、变更执业范围、根据《基本医疗卫生与健康促进法》对基本药物的定义，基本药物应满足的条件包括（）。A.满足疾病防治基本用药需求B.公众可公平获得C.能够保障供应D.剂型适宜、价格合理、下面属于《国家药品安全十三五规划》主要任务的有（一）加快推进仿制药质量和疗效一致性评价。（二）深化药品医疗器械审评审批制度改革。（三）健全法规标准体系。（四）加强全过程监管。、根据《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》规定，职业化专业化药品检查员制度政策措施内容包括（）。A.完善药品检查体制机制B.落实检查员配置C.不断提升检查员能力素质D.建立惩罚约束机制、根据，《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有（）。A.普通处方B.儿科处方C.急诊处方D.第二类精神药品处方、.根据《药品管理法》规定，关于药品经营者遵守药品价格管理的规定说法，是的是（）。A.合理定价B.明码标价C.如实报告销售和价格情况D.购销中禁止不正当获益、某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有A、处方经执业药师审核后方可调配B、购销记录的药品名称填写为药品商品名C、药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方D、不得销售近效期药品、根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括A、药品封条损坏B、药品包装破损C、药品已超过有效期D、包装内有异常响动或者液体渗漏、《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》，对传统中药制剂的备案管理事项进一步明确；备案管理的传统中药制剂包括（）。A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种B.中药配方颗粒C.由中药饮片经水提取制成的颗粒剂以及由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂、从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应该设专柜由专人管理
答案
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